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2020年6月28日至6月30日，山東省藥品監(jiān)督管理局檢查組對(duì)我公司進(jìn)行了為期3天的拉米夫定片GMP符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查。

朗諾制藥對(duì)此次GMP符合性檢查高度重視，集團(tuán)副總裁李國(guó)華、朗諾制藥總經(jīng)理張志強(qiáng)和相關(guān)職能部門(mén)負(fù)責(zé)人全程陪同進(jìn)行檢查工作。

檢查組依據(jù)檢查產(chǎn)品的特點(diǎn)，按照風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，確定了以生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量控制、物料管理、空調(diào)系統(tǒng)、制水系統(tǒng)等為重點(diǎn)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查方案。通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查與文件審查相結(jié)合的方式，對(duì)公司質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認(rèn)與驗(yàn)證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回、自檢等方面進(jìn)行了全面的檢查和評(píng)價(jià)。檢查組對(duì)我公司的實(shí)際生產(chǎn)、質(zhì)量管理等情況給予了充分肯定，同時(shí)針對(duì)問(wèn)題提出了個(gè)別缺陷項(xiàng)，整體評(píng)估認(rèn)為我公司的藥品質(zhì)量管理體系完善，風(fēng)險(xiǎn)可控，運(yùn)行有效。

拉米夫定片順利完成GMP符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查，標(biāo)志著朗諾制藥正式進(jìn)入制劑商業(yè)化生產(chǎn)時(shí)代！至此，朗諾制藥將正式邁入原料和制劑生產(chǎn)兩翼齊飛的快速發(fā)展通道。